Sleep problems in children with ASD and gene disrupting mutations. Earl R.K., Ward T., Gerdts J. A., Eichler E., Bernier R., Hudac C.M.

Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders. Wang T., Hoekzema K., Vecchio D., Wu H., Sulovari A., Coe B.P., Gillentine M.A., Wilfert A.B., Perez-Jurado L.A., Kvarnung M., Sleyp Y., Earl R.K., Rosenfeld J.A., Geisheker M.R., Han L., Du B., Barnett C., Thompson E., Shaw M., Carroll R., Friend K., Catford R., Palmer E.E., Zou X., Ou J., Li H., Guo H., Gerdts J. A., Avola E., Calabrese G., Elia M., Greco D., Lindstrand A., Nordgren A., Anderlid B.-M., Vandeweyer G., Van Dijck A., Van der Aa N., McKenna B., Hancarova M., Bendova S., Havlovicova M., Malerba G., Bernardina B.D., Muglia P., van Haeringen A., Hoffer M.J.V., Franke B., Cappuccio G., Lockhart P.J., Manning M.A., Liu P., Scheffer I.E., Brunetti-Pierri N., Rommelse N., Amaral D., Santen G.W.E., Trabetti E., Sedláček Z., Michaelson J., Pierce K., Courchesne E., Kooy R.F., SPARK Consortium, Nordenskjöld M., Romano C., Peeters H., Bernier R., Gecz J., Xia K., Eichler E.